• Логин:
  • Пароль:

Состав предельных одноосновных карбоновых кислот - Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты — это кислородсодержащие органически вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп. А По числу карбоксильных групп в молекуле. Метан оваямуравьиная кислота. Б По природе углеводородного радикала. Этан оваяуксусная кислота. С 6 Н 5 СООН — бензойная кислота. А Изомерия углеродного скелета начиная с C 4.

Органическая химия

CH 3 - CH 2 - COOH пропионовая кислота. С H 3 - CO - OCH 3 метиловый эфир уксусной кислоты. Систематические названия кислот даются по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и слова кислота.

Одноосновные предельные карбоновые кислоты - это Что такое Одноосновные предельные карбоновые кислоты?

Чтобы указать положение заместителя или радикаланумерацию углеродной цепи начинают от атома углерода карбоксильной группы. Например, соединение с разветвленной углеродной цепью CH 3 2 CH-CH 2 -COOH называется 3-метилбутановая кислота. Для органических кислот широко используются также тривиальные названия, которые обычно отражают природный источник, где были впервые обнаружены эти соединения.

Название остатка RCOO. Для многоосновных кислот применяют суффиксы -диовая, -триовая и т. HOOC-COOH - этандиовая щавелевая кислота. HOOC-CH 2 -COOH - пропандиовая малоновая кислота. Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены смещением электронной плотности к карбонильному кислороду и вызванной этим дополнительной по сравнению со спиртами поляризации связи О—Н.

В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют на ионы: Растворимость в воде и высокие температуры кипения кислот обусловлены образованием межмолекулярных водородных связей. С увеличением молекулярной массы растворимость кислот в воде уменьшается. Физические свойства предельных одноосновных кислот. Низшие члены этого ряда при обычных условиях представляют собой жидкости, обладающие характерным острым запахом.

Обе кислоты обычно получают при нагревании яблочной оксиянтарной кислоты: Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. СН 3 -CH 2 -CH 2 -COOH н-бутановая кислота ; СН 3 -CH СН 3 -COOH 2-метилпропановая кислота. При окислении-декарбоксилировании тетраацетатом свинца в зависимости от условий образуются алканы , алкены или эфиры уксусной кислоты:. Во второй стадии от этого интермедианта отщепляется в виде аниона или нейтральной молекулы уходящая группа Z и образуется конечный продукт присоединения. В качестве растворителя из карбоновых кислот используют только уксусную кислоту, например в производстве триацетата целлюлозы. Изомерия и номенклатура одноосновных карбоновых кислот 3. Практически чистую лигноцериновую кислоту лат. Алкоголят-анионы, образующиеся в результате диссоциации:

Например, этановая уксусная кислота имеет характерный "уксусный" запах. Средние представители этого гомологического ряда — вязкие, "маслообразные" жидкости; начиная с С 10 — твердые вещества. Замораживание уксусной кислоты демонстрация ледяной уксусной кислоты. Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот.

Образование водородных связей между молекулами одноосновных кислот. Изомерия предельных одноосновных карбоновых кислот. Номенклатура предельных одноосновных карбоновых кислот. Sign in Report Abuse Print Page Powered By Google Sites. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail.

Одноосновные предельные карбоновые кислоты. Изомерия и номенклатура 1. Метан оваямуравьиная кислота Этан оваяуксусная кислота. HOOC — COOH Щавелевая кислота. HCOOH Метан оваямуравьиная кислота CH 3 COOH Этан оваяуксусная кислота. C 15 H 31 COOH. C 17 H 35 COOH. CH 3 CH 2 COOH.